Nachsorge beim bilateralen RB
Wichtige Hotline: Wenn es Fragen von kinderärztlicher, kinderonkologischer Seite gibt, was die richtige Nachsorge angeht, steht an der Uniklinik Essen eine Hotline zur Verfügung: 0201-723-2003. Hier können sich Eltern und Ärzte melden, die Fragen zu der Nachsorge ihrer Patienten bzw. Kinder haben.
Im Oktober 2014 war die KAKS war in New York zur 100 Jahresfeier am Sloan Kettering Cancer Centre. Dort hat man die längste Tradition bei der Behandlung des Retinoblastoms. Experten aus der ganzen Welt waren dort um Erfahrungen auszutauschen, neue Wege zu beschreiten und eine gute Nachsorge/Vorsorge zu etablieren. Von der Uniklinik Essen waren Frau Dr. Petra Temming von der Kinderklinik und von der Berliner Charité Dr. Bert Müller von der Augenklinik dabei. Unter der Leitung von David Abramson haben wir 2 äußerst informative Tage erlebt und jetzt die wichtigsten Erkenntnisse zusammengestellt: eine Liste mit den neuesten Veröffentlichungen zur Nachsorge:
Research Publications from the Retinoblastoma Follow-Up Study
- Risk of second cancer is higher in retinoblastoma survivors who have a family history of retinoblastoma
- Women who had hereditary retinoblastoma are at increased risk of a rare uterine cancer
- Mutation risk associated with paternal and maternal age in a cohort of retinoblastoma survivors
- Risk of cataract extraction among adult retinoblastoma survivors
- Cause-specific mortality in long-term survivors of retinoblastoma
- Cancer screening practices among survivors of retinoblastoma at risk of second cancers
- Risk of soft tissue sarcomas by individual subtype in survivors of hereditary retinoblastoma
- Tobacco Use in Adult Long-Term Survivors of Retinoblastoma
- Risk of New Cancers Following Radiotherapy in Long-Term Survivors of Retinoblastoma: An Extended Follow-Up
- Hereditary Retinoblastoma Patients and Risk of Lung Cancer
- Hereditary Retinoblastoma, Lipoma and Second Primary Cancers
- Cancer Incidence after Retinoblastoma: Radiation Dose and Sarcoma Risk
- Mortality from Second Tumors among Long-Term Survivors of Retinoblastom