Tanja, geboren 1986: Retinoblastom war schon immer ein großes Thema in meiner Familie, denn auch meine Mama ist betroffen. Leider wusste damals niemand, dass es vererbar ist, da meine Schwestern vor mir vollkommen gesund auf die Welt kamen. Früh fiel einigen auf, das mit meinen…
Es mag vielleicht etwas gemein und verschoben klingen, aber als ich vor einem Jahr auf die KAKS aufmerksam wurde und den ersten Kontakt zu Gleichgesinnten aufgenommen hatte, empfand ich Neid und war sehr frustriert. Um diese Reaktion zu erklären, muss ich etwas weiter ausholen. Ich…
Mein Name ist Lena und ich bin 1998 geboren. Derzeit lebe ich in Wuppertal, wo ich Physik studiere. Nächstes Jahr werde ich das Studium abschließen und plane, danach zu promovieren. Meine Freizeit verbringe ich am liebsten bei meinem Pflegepferd und mit Fitnesstraining. Kurz nach meiner…
“Man braucht ein Herz, gerne ein sehr großes Herz, um glücklich durch’s Leben zu kommen – aber auch bei den Augen reicht eines aus!“. Nun kennen Sie mein Lebensmotto. Ich habe schon 1973, im Alter von 3 Jahren, meine Retinoblastom-Diagnose bekommen, bin heute 51 und…
Gerade Ihr Jugendlichen habt oft dringende Fragen, die Ihr Euren Eltern, auch Geschwistern und Freunden nicht stellen möchtet. Deshalb könnt Ihr uns schreiben und Fragen stellen. Anonym. Die Experten von Dr. Winter beraten sich und beantworten Euch genau diese Fragen. Sie werden vertraulich behandelt und…
Wir möchten unseren Mutmachern danken, für die wertvollen Gedanken, die ihr mit der KAKS Familie teilt und die so persönlich, ehrlich und doch immer auch voller Hoffnung sind. Der erste ist ein Brief an betroffene Kinder im Alter zwischen 6 und 10 von Katrin und…
Maximilan ist 23 – er ist über unseren Mutmacher Marcel zu uns gekommen. Im Alter von 2,5 Jahren wurde bei ihm ein beidseitiges Retinoblastom diagnostiziert. Fast vier Jahre haben die Ärzte in Essen um sein Augenlicht gekämpft – den Kampf verloren. Seit seinem 6. Lebensjahr…
Während meines letzten Besuchs beim Okularisten habe ich eine Zeitschrift der KAKS gesehen und bin so auf Eure Stiftung aufmerksam geworden. Ich möchte Euch für Eure tolle Arbeit loben und einen kleinen Beitrag meinerseits leisten – als neues Mitglied Eures großartigen Teams an Mutmachern. Ich…
1991: das Jahr, was für mich, meine Familie aber wohl ganz besonders meine Eltern unvergessen bleiben wird…. Ich, Ina mittlerweile 38 Jahre alt, war damals 9 Jahre. Ich ging in die Grundschule und war wohl wie jedes Mädchen in diesem Alter ein gewöhnliches Kind, ich…
Wir freuen uns auf Euren Besuch! Meldet Euch an per email an info@kinderaugenkrebsstiftung.de
Am 4. September 2021 wurden die Gründer der KinderAugenKrebsStiftung mit dem Bundesverdienstkreuz am Bande der Bundesrepublik Deutschland ausgezeichnet für ihr langjähriges Engagement für die RetinoblastomForschung und Versorgung von Retinoblastompatienten. Eine Teamleistung verbunden mit einem großen Dank an alle Menschen, denen wir auf unserer Reise begegnen…
Endlich ein Wiedersehen nach über drei Jahren. Dementsprechend groß war die Freude über zwei Tage Zusammensein, Reden, Wandern, auch Arbeiten, Erarbeiten, Austausch und Pläneschmieden für das RB Treffen 2022 in Düsseldorf – am Ende gab es tolle Ergebnisse und Ideen. Unter anderem haben die Survivor…
