KAKS News
Erster Jahresbrief der Kinderaugenkrebsstiftung
Im März ist der erste Jahresbrief der Kinderaugenkrebsstiftung herausgekommen. Hier können sich sowohl alle Betroffenen wie auch unsere Spender, Sponsoren, Unterstützer und Mitstreiter auf vier Seiten einen Überblick über unseren wichtigsten Aktivitäten verschaffen. Wer den Jahresbrief gerne zugeschickt bekommen möchte, kann eine email schicken an info@kinderaugenkrebsstiftung.de. Hier klicken und den KAKS Jahresbrief 2012 lesen! [mehr...]
Dr. Dyer, St. Judes Children’s Research Hospital
Dr. Michael Dyer vom St. Judes Children’s Research Hospital in Memphis Tennessee bespricht Ergebnisse, die helfen, das schnelle Wachstum von Retinoblastomzellen zu erklären und neue Therapieansätze, die sich daraus ergeben: Zusammen mit seinen Kollegen sequenzierte der US-amerikanische Forscher das Tumor-Genom von vier Patienten und fand 15fach weniger Genmutationen als bei vergleichbaren Krebsarten. Die grundlegende Ursache ist zwar eine [...] [mehr...]
KAKS bei www.orpha.net
Orpha.net ist DAS Portal für seltene Erkrankungen und Orphan Drugs und ist eine Datenbank, die Ressourcen zu seltenen Krankheiten und Medikamenten zur Behandlung seltener Krankheiten (sogenannter orphan drugs) bündelt, um deren Diagnose und Therapie zu verbessern. Orphanet wurde im Jahr 1997 durch das französische Gesundheitsministerium und das Institut national de la santé et de la recherche médicale (INSERM) initiiert und wird heute von einem Konsortium [...] [mehr...]
Tumor (fast) ohne Genmutation
Nicht klassische Gen-Mutationen, sondern epigenetische Veränderungen des Genoms scheinen bei der Entstehung von Retinoblastomen eine Rolle zu spielen. US-amerikanische Forscher sequenzierten das Tumor-Genom von vier Patienten und fanden 15fach weniger Genmutationen als bei vergleichbaren Krebsarten. Die grundlegende Ursache ist zwar eine Mutation im Gen des Tumor-Suppressors RB1, aber diese löst demnach nicht – wie bislang vermutet – [...] [mehr...]
Allgemeine Informationen zum Retinoblastom
Das Retinoblastom ist eine seltene Krebserkrankung des Auges. Sie tritt in der Regel bei Säuglingen und Kleinkindern auf und geht von genetisch veränderten unreifen (undifferenzierten) Zellen der Netzhaut (Retina) aus. Man unterscheidet eine erbliche und eine nicht-erbliche Form des Retinoblastoms. Im ersten Fall besteht eine Veranlagung für die Entwicklung dieser Krebsart, im zweiten Fall entsteht der [...] [mehr...]
Behandlung von Patienten mit einseitigem Retinoblastom
Liegt ein einseitiges Retinoblastom vor, so ist die Entfernung des erkrankten Auges (Enukleation) die sicherste und sinnvollste Behandlungsmethode, da bei einem funktionstüchtigen Partnerauge die Risiken anderer Behandlungsstrategien vermieden werden können. Bei nicht-erblichen Retinoblastomen kann mit dieser Behandlung eine vollständige Heilung erreicht werden. Ist der Tumor noch klein, kann in Einzelfällen auch eine Augapfel erhaltende Therapie (insbesondere eine Brachytherapie) in Frage [...] [mehr...]
Patienteninformationen zum Herunterladen
Auf der Seite kinderkrebsinfo.de gibt es eine Patientenkurzinfo Retinoblastom zum Herunterladen mit allen Infos zum Krankheitsbild, Häufigkeit, Ursachen, Krankheitszeichen, Diagnose, Behandlung von Patienten mit einseitigem Retinoblastom, Behandlung von Patienten mit beidseitigem Retinoblastom, Prognose, Literatur. Hier gibt’s die Kurzinfo zum Retinoblastom zum Herunterladen Darüber hinaus hat einer der führenden Retinoblastom-Experten in den USA David H. Abramson vom Sloan Kettering [...] [mehr...]
Untersuchungen zur Früherkennung von Krankheitsrückfällen
Im Mittelpunkt der Nachsorge steht die regelmäßige Kontrolle der Augen beziehungsweise der Augenhöhlen durch die Augenspiegeluntersuchung, die in der Regel unter Vollnarkose durchgeführt wird. Wie häufig diese Untersuchung stattfindet und welche weiteren Nachsorgeuntersuchungen hinzukommen, richtet sich insbesondere nach dem Ausmaß der Erkrankung zum Zeitpunkt der Diagnosestellung und die erfolgte Behandlung sowie nach dem Alter des Kindes und dem genetischen [...] [mehr...]
Behandlung von Patienten mit beidseitigem Retinoblastom
Ist Ihr Kind an einem beidseitigen (bilateralen) Retinoblastom erkrankt, so sind die Ärzte bemüht, durch eine individuelle Kombination der zur Verfügung stehenden Therapieverfahren den Tumor vollständig unter Kontrolle zu bringen und dabei gleichzeitig die Sehfunktion an zumindest einem Auge zu erhalten. Therapie der Wahl ist zunächst eine lokale Behandlung. Einzelne kleine Retinoblastome lassen sich mit lokalen [...] [mehr...]
Untersuchungen zur Früherkennung von Zweitkrebserkrankungen
Kinder mit einem erblichen Retinoblastom haben ein erhöhtes Risiko, einenPinealistumor im Gehirn zu entwickeln. Dies wird als trilaterales Retinoblastom bezeichnet (siehe auch Kapitel „Was ist ein Retinoblastom?“). Um diese seltene Form des Retinoblastoms auszuschließen, wird bereits zum Zeitpunkt der Retinoblastom-Diagnose eine Magnetresonanztomographie (MRT) der Pinealisregion durchgeführt. Bei Kindern, die bei Diagnosestellung unter ein Jahr alt sind, kann nach einem Jahr [...] [mehr...]
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